日本国内で流通する体温計は、すべて厚生労働省が認可する医薬品医療機器等法（薬機法）に基づき、厳格な管理のもとで製造・販売されている。医療機器産業における品質管理基準（QMS省令）をクリアした製品のみが、管理医療機器として市場に出回ることを許可されるのだ。
メーカー側も、誤った使用法や不正操作による誤測定を防ぐための改良を重ねている。水洗い不可の機器を熱湯につけて故障させたり、直射日光にさらして液晶を破壊したりする事例が相次いだことを受け、各社は耐熱性や防滴性の向上、さらには異常な温度上昇速度を検出した際に警告を発する安全設計を標準化しつつある。医療機器としての信頼性を守るため、業界全体が不正な使用方法に対する防壁を固めているのが現状だ。
