市場の爆発的な拡大に、公的機関の規制や安全基準の整備が追いついているとは言い難い。現在、日本の厚生労働省やアメリカ食品医薬品局（FDA）をはじめとする各国の規制当局は、吸入型サプリメントの動向を注視している。
現行の法制度において、ニコチンを含まない製品は医薬品やたばこ製品としての厳しい規制枠組みから外れるケースが多い。だが、最大の問題は「カフェインそのものの毒性」ではなく、「気化キャリア（溶媒）を長期間にわたって肺に吸い込み続けることの安全性データ」が医学的に十分蓄積されていない点にある。
植物性グリセリン（VG）やプロピレングリコール（PG）、香料成分を熱によって微粒子化し、日常的に肺の奥深くへ沈着させた場合、数年後に呼吸器系へどのような影響が出るのか。明確な結論を出すための臨床エビデンスは、世界中を探してもまだ圧倒的に不足している。
